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行业资讯 information
全球大型EL检测仪光伏电站装机量创新高

全球大型EL检测仪光伏电站装机量创新高

关键词:2020-04-14

 值得注意的是,2019年,越南成为EL检测仪光伏装机上升势头最猛的新兴市场。在大型电站方面,全年新增装机超过3.4吉瓦,增量位居全球第四。不过,近日,越南工贸部起草的新版光伏发电补贴政...

530新政已出 EL检测仪光伏组件企业该如何稳住呢

530新政已出 EL检测仪光伏组件企业该如何稳住呢

2020-04-14

 挺过了2019年EL检测仪光伏大洗牌,迎来了2020年530政策的新曙光,我们相信,处在角斗场中心的亚玛顿,未来的每一次迈进都将成为其走向神坛的关键点,中国光伏企业的路也会越走越顺,EL检...

2020年EL检测仪光伏市场火爆开局,国企已提前布局

2020年EL检测仪光伏市场火爆开局,国企已提前布局

2020-04-11

         近日,国网全资子公司鲁能集团有限公司(下称“鲁能”)也在做战略调整,在鲁能八大主导产业中,除了绿色能源外,其他主导产业均将被剥离。未来,该公司将主要聚焦于风电、光伏EL检测...

全球大型EL检测仪光伏电站装机量创新高

全球大型EL检测仪光伏电站装机量创新高

2020-04-11

 日前,据莱科斯EL检测仪生产商从行业数据统计机构Wiki-Solar公布数据显示来说,2019年全球大型光伏地面电站新增装机量突破45吉瓦,累计装机容量超过220吉瓦,创下新的历史纪录。据悉,近年...

什么是洁净室?洁净室如何分类?

什么是洁净室?洁净室如何分类?

2017-03-29

 莱克斯净化讯息:洁净室(Clean Room),亦称为无尘室或清净室。它是污染控制的基础。没有洁净室,污染敏感零件不可能批量生产。在 FED-STD-2里面,洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、...

【空气尘埃粒子测试仪应用】之洁净室NEBB认证

【空气尘埃粒子测试仪应用】之洁净室NEBB认证

2017-03-29

    NEBB是美国国家环境平衡局的简称,是1971年在美国成立的一家专门用于发展建筑系统测试标准、规范,程序等非盈利的机构,现存唯一的洁净室的认证标准于1988年创立。     创新、高标...

中国药品 GMP 的认证流程

中国药品 GMP 的认证流程

2017-03-29

药品 GMP 的认证流程   1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料   药品 GMP 认证流程药品GMP认证流程   2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查 (5个工作日)   3、认证...

【空气尘埃粒子测试仪】空气过滤器的清洗条件和清洗方法

【空气尘埃粒子测试仪】空气过滤器的清洗条件和清洗方法

2017-03-29

    随着科技的进步以及工业的突飞猛进的发展,空气过滤器已经越来越被人们所熟知,那么初中高效过滤器的清洗规程都是什么呢?清洁用具、清洁条件、以及情节内容都是什么?     清洁条件...

尘埃粒子检测新标洁净室对空气洁净度要求新标准

尘埃粒子检测新标洁净室对空气洁净度要求新标准

2017-03-29

尘埃粒子检测新标洁净室对空气洁净度要求新标准在以“创新绿色发展·激发市场活力”为主题的“2015中国国际洁净技术与设备展览会”将于2015年8月18日-20日在广州·中国进出口商品交易会展馆隆重举...

【尘埃粒子计数器应用】之药品GMP认证的基本原则

【尘埃粒子计数器应用】之药品GMP认证的基本原则

2017-03-29

 尘埃粒子计数器应用之药品GMP认证的基本原则,具体的GMP基本原则有下列17点:   (1)药品生产企业必须有足够的资历合格的与生产的药品相适应的技术人员承担药品生产和质量管理,并清楚...

【尘埃粒子检测仪应用】药品生产质量管理规范 GMP认证标准

【尘埃粒子检测仪应用】药品生产质量管理规范 GMP认证标准

2017-03-29

GMP标准(药品生产质量管理规范)是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求,从厂房到地面、设备、人员...

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